Астана. 24 июля. /Ядвига Панибрат/ QOGAM-MEDIA.KZ – На портале «Открытые НПА» опубликованы данные, согласно которым устройства раннего выявления наследственных заболеваний у детей в Казахстане изношены.
«В 2007-2010 годах для проведения исследований крови на наличие хромосомных наследственных заболеваний все перинатальные центры республики были оснащены иммунохимическими анализаторами. Сегодня они изношены и не способны проводить качественный пренатальный скрининг. Многие из них не соответствуют современным требованиям», – говорится в проекте-концепции развития службы охраны здоровья матери и ребенка на 2024-2030 годы «Каждая женщина — каждый ребенок».
Министерство здравоохранения республики сообщает, что дети рождаются инвалидами из-за невозможности раннего выявления заболеваний.
«С 2010 года в родильных домах Казахстана проводится неонатальный скрининг на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз, аудиологический скрининг всех новорожденных и детей до 6 лет на нарушения слуха, скрининг психофизического развития, скрининг на ретинопатию недоношенных детей. Согласно статистике, из 1000 детей 1-2 рождаются глухими. Еще у 2-4 детей наблюдаются другие нарушения слуха», – отмечается в проекте-концепции.
